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01標準變化

本文件代替GB/T 28189-2011《紡織品 多環(huán)芳烴的測定》，與GB/T 28189-2011相比，除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動外，主要技術(shù)變化如下:

• 增加了8種多環(huán)芳烴(見5.1，2011年版的4.6)；

• 將色譜柱由“DB-5MS，30mx0.25mm(內(nèi)徑)x0.25μm(膜厚)"改為“DM-PAH，30mx0.25mm(內(nèi)徑)x0.25μm(膜厚)，或相當者"，并更改為資料性附錄(見附錄C，2011年版的6.4.1)；

• 將樣品提取更改為60min超聲提取一次(見7.2，2011年版的6.2)；

• 將樣品凈化步驟示例更改為資料性附錄(見附錄B，2011年版的6.3)。

02樣品全處理

硅膠固相萃取柱：ProElut^® Silica 500mg/3mL 50/pk(Cat.#:63004)

03化學標準品

xStandard^® 24種多環(huán)芳烴混標(OEKO-TEX)，適用于GB/T 28189-2023《紡織品 多環(huán)芳烴的測定》，500μg/mL在二氯甲烷中，1mL/安瓿(Cat.#:47794)。

氣相色譜柱：DM-PAH 30mx0.25mmx0.25μm(Cat.#:8862)

升溫程序：初始溫度70℃，保持1min；以10℃/min升至230℃；再以3℃/min升至260℃；以1℃/min升至280℃；最后以10℃/min升至330℃,保持12min

進樣口溫度：270℃

進樣量：1μL

進樣方式：不分流進樣

載氣：氦氣(純度≥99.999%)

流速：1.2mL/min

傳輸線溫度：280℃

離子源溫度：250℃

電離方式：EI

電離能量：70eV

溶劑延遲：4min

質(zhì)量數(shù)的選擇：選擇離子監(jiān)測模式(SIM),質(zhì)譜參數(shù)的選擇見表1